Denizli’de yaşayan Necip ve Esra Saltan çiftinin tek çocuğu olan 5 yaşındaki Zeynep Liva, SMA Tip-2 hastalığına karşı zamana karşı büyük bir direnç gösteriyor. Henüz 3 yaşındayken konulan teşhisle hayatları değişen Saltan ailesi, kızlarının yaşıtları gibi koşup oynayacağı günlerin hayalini kuruyor. Yurt dışında uygulanan ve 2 yaş üzerindeki çocuklar için de umut ışığı olan "Itvisma" gen tedavisine ulaşmak için Valilik onaylı kampanya resmen başlatıldı.
Kas Kaybı Her Geçen Gün Artıyor
Küçük Zeynep’in hastalığı, yürümeye başladığı ilk dönemlerde fark edildi. Akranlarına göre daha zor hareket eden ve sık sık denge kaybı yaşayan minik kızın durumu, doktor kontrolleri sonrası netleşti. Baba Necip Saltan, o süreci anlatırken kızının yerden kalkmakta zorlandığını ve kas kaybının giderek belirginleştiğini vurguladı. Uzun bir süre tedavi imkanlarını araştıran aile, yeni geliştirilen gen tedavisiyle Zeynep Liva’nın sağlığına kavuşabileceği müjdesini aldı.
Geleceğin Doktoru Destek Bekliyor
En büyük hayali büyüyünce doktor olup hastaları iyileştirmek olan Zeynep Liva’nın bu hayaline tutunabilmesi için Denizli seferber oldu. Tekstil sektöründe çalışan baba ve ev hanımı anne, tedavi masraflarının aile bütçesini çok aştığını belirterek tüm Türkiye’ye çağrıda bulundu. Valilik onaylı kampanya kapsamında toplanacak yardımlar, Zeynep Liva’nın yurt dışındaki gen tedavisi için kullanılacak. Aile, kızlarının tekerlekli sandalyeye mahkum kalmaması için hayırseverlerin desteğini bekliyor.
Yorumlar
Kalan Karakter: